Версия сайта для слабовидящих
АДМИНИСТРАЦИЯ КРАСНОАРМЕЙСКОГО МУНИЦИПАЛЬНОГО РАЙОНА САРАТОВСКОЙ ОБЛАСТИ
Суббота, 20 Апреля 2024

Оперативная информация о ситуации с коронавирусной инфекцией 
на территории Саратовской области

Ссылка на новостной канал https://t.me/koronavirus_saratov


Запрет на проведение массовых и досуговых мероприятий продлен до стабилизации эпидемиологической обстановки. Постановление Правительства Саратовской области от 2 октября 2020 года № 825-П

На территории Саратовской области продолжает действовать масочный режим. Постановление Правительства Саратовской области № 208 от 26.03.2020


Меры, предпринимаемые в связи с распространением коронавирусной инфекцией на территории Саратовской области

Памятки по ковиду

Количество ежедневно лабораторно подтвержденных случаев инфицирования коронавирусом

Карта динамики прироста случаев коронавируса по муниципалитетам Саратовской области

Телефоны "Горячей линии"


14.03.2021

Вакцина «КовиВак», созданная центром им. М. П. Чумакова, получила регистрационное удостоверение Минздрава РФ

Вакцина «КовиВак», созданная центром им. М. П. Чумакова, получила регистрационное удостоверение Минздрава РФ. О том, как она создавалась, рассказывает руководитель отдела разработки и внедрения инновационных и полупромышленных технологий центра Анастасия Пиняева.

«КовиВак» — цельновирионная вакцина. Для её изготовления взят целый вирус, а не только его фрагменты. Предполагается, что иммунный ответ на введение вакцины будет формироваться на все белки вируса. Инактивированная вакцина состоит из «убитого» и не способного к заражению клеток вируса SARS-CoV-2.

Работа по созданию вакцины началась в конце марта 2020 года. Сначала учёные получили вирус SARS-CoV-2 из больницы в Коммунарке. Затем началась работа по получению изолятов вируса. В апреле они были получены, проведено полное геномное секвенирование. В результате получены вакцинный штамм и штамм, который используется для контроля качества. Учёные приступили к разработке технологии производства вакцины. Месяц ушёл на получение вакцинного штамма, разработка технологии производства вакцины заняла ещё два. После начались доклинические и клинические испытания.

Облегчённый состав уменьшает токсичность, вероятность аллергической реакции и обуславливает отсутствие тяжёлых системных реакций на введение вакцины. Обе фазы клинических испытаний показали её эффективность и безопасность. Если говорить о побочных эффектах введения препарата, то в очень редких случаях наблюдаются местные реакции — боль в месте инъекции менее чем в 15% случаев от числа вакцинаций. Тяжёлых местных и системных реакций не отмечено.

Вакцина хранится в холодильнике при температуре от +2 до +8 °C. Прививочным кабинетам не нужны для этого низкотемпературные холодильники.

Какую конкретно эффективность покажет препарат, можно будет сказать после прохождения третьей фазы клинических испытаний, которая должна начаться в марте.

В случае успешного прохождения контроля качества первой партии во второй половине марта вакцина может выйти на российский и международной рынок.

Подробности читайте на сайте стопкоронавирус.рф

Возврат к списку